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PET保健品瓶做色時如何保證顏色的穩定性?

瀏覽數量: 1     作者: 本站編輯     發布時間: 2025-12-22      來源: 本站

要保證 PET 保健品瓶做色后的顏色穩定性,需從原料控制、工藝參數、生產環境、檢測驗證四個核心環節全流程把控,結合 PET 材質特性和保健品包裝的合規要求,具體措施如下:

一、原料環節:從源頭避免顏色偏差

  1. 優選專用色母粒,拒絕劣質色粉
    優先選擇PET 專用高濃度色母粒(載體樹脂為 PET 或相容劑含量≥30%),避免使用通用色母或直接添加色粉。色母粒需滿足:
    • 顏料分散性好,粒徑≤1μm,無團聚現象(可通過顯微鏡檢測);

    • 耐溫性≥280℃(匹配 PET 注塑 / 吹塑溫度),防止高溫分解導致褪色;

    • 耐候性達標(尤其用于透明或淺色瓶),選擇耐紫外線(UV)的有機顏料或無機顏料(如鈦白粉、氧化鐵紅),避免長期儲存變色。

      若需定制顏色,建議與色母粒供應商簽訂顏色標準樣,明確色母粒的批次色差范圍(ΔE≤0.5)。

  2. 嚴格控制 PET 原料的一致性
    • 同一批次產品使用同一牌號、同一產地的 PET 切片,避免不同牌號 PET 的粘度、含水率差異影響色母分散;

    • PET 切片含水率需控制在≤0.02%,含水率過高會導致成型時產生氣泡,間接影響顏色均勻性;

    • 回收料(若使用)比例需固定(建議≤10%),且回收料需經過嚴格清洗、干燥,避免雜質帶入導致顏色偏差。

  3. 避免原料污染
    色母粒與 PET 切片需分開儲存,使用專用加料設備(如不銹鋼料斗、螺桿),避免與其他顏色的原料或雜質交叉污染。換色時需徹底清洗設備(可用清機料或原色 PET 切片沖洗),直至無殘留色料。

二、工藝環節:精準控制成型參數,減少顏色波動

  1. 注塑 / 吹塑溫度:穩定且均勻
    PET 做色時,溫度過高會導致色母粒中的顏料分解(如有機顏料高溫變色),溫度過低則色母分散不均。需嚴格控制:
    • 注塑機料筒溫度:250-275℃(分段控溫,避免局部過熱);

    • 吹塑模溫:80-100℃(模溫不均會導致瓶身壁厚差異,進而出現顏色深淺不一);

    • 熱流道溫度:260-270℃,保持恒定,防止流道內原料滯留時間過長導致分解。

  2. 色母添加比例:精準計量,避免波動
    • 使用自動計量加料系統(如失重式喂料機),替代人工加料,確保色母粒與 PET 切片的混合比例誤差≤±0.1%;

    • 固定添加比例(通常色母添加量為 2%-5%),若需調整顏色,需通過小批量試產驗證,避免隨意更改比例;

    • 混合時間需充足(建議≥5 分鐘),確保色母與 PET 切片均勻混合,可通過在線混合器提升分散效果。

  3. 成型周期:減少原料滯留時間
    控制注塑 / 吹塑周期,避免原料在料筒內滯留時間過長(超過 30 分鐘需排空料筒)。滯留時間過長會導致 PET 降解和色母分解,尤其對于深色瓶(如黑色、深藍色),易出現 “燒色” 現象(顏色發灰、發暗)。

三、生產環境:減少外部因素對顏色的影響

  1. 控制環境溫濕度
    生產車間溫度保持在 20-25℃,濕度≤60%。濕度過高會導致 PET 切片吸潮,影響成型質量;溫度波動過大可能導致設備散熱不均,間接影響工藝參數穩定性。
  2. 避免光照影響
    已成型的 PET 保健品瓶需避免陽光直射,尤其是使用有機顏料的淺色瓶。車間照明建議使用冷光源(如 LED 燈),避免紫外線燈照射導致顏色褪色。
  3. 保持車間清潔
    車間需定期清潔,減少粉塵、油污等雜質附著在瓶身表面,避免影響顏色檢測的準確性。

四、檢測驗證:全流程監控,及時糾正偏差

  1. 產前驗證:小批量試產確認
    正式量產前,需進行小批量(≥500 件)試產,將試產樣品與標準色樣對比,使用色差儀檢測色差(ΔE≤0.8 為合格,保健品包裝建議 ΔE≤0.5)。若偏差超過范圍,需調整色母比例或工藝參數。
  2. 產中監控:定時抽樣檢測
    量產過程中,每 30 分鐘抽取一次樣品,檢測:
    • 瓶身不同部位(瓶身、瓶肩、瓶底)的顏色均勻性,避免出現 “色差帶”;

    • 批次內樣品的色差,確保同一批次顏色一致;

    • 若出現顏色偏差,及時調整工藝參數(如溫度、添加比例),并記錄調整過程,形成追溯檔案。

  3. 產后驗證:耐候性與穩定性測試
    成品需進行加速老化測試,驗證顏色穩定性:
    • 耐溫性測試:將樣品置于 60℃烘箱中存放 72 小時,冷卻后檢測色差,ΔE≤1.0 為合格;

    • 耐候性測試:使用紫外老化箱(UVB 313nm)照射 168 小時,檢測色差,適用于需長期戶外儲存的產品;

    • 耐化學性測試:若保健品內容物為酸性或堿性,需將瓶身與內容物接觸后存放,驗證顏色是否變化(符合食品接觸材料標準,如 GB 4806.7)。

  4. 建立顏色標準檔案
    制作標準色卡(實物樣 + 電子色值數據,如 Lab 值),存檔于生產車間和質檢部門。每次生產時,需以標準色卡為基準,避免人為判斷的誤差。

五、額外注意事項(針對保健品包裝)

  1. 避免使用含重金屬(如鉛、鎘)的顏料,需符合 FDA、EU 10/2011 等國際食品接觸材料標準;

  2. 對于透明有色瓶(如琥珀色、藍色),需同時保證顏色穩定性和透光率穩定性,避免影響保健品的避光效果;

  3. 與供應商簽訂質量協議,要求色母粒供應商提供批次檢測報告(如色差、耐溫性、重金屬含量),確保原料合規。


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